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说说制药厂内部的重庆高效空气过滤器

来源: 发布时间:2020-09-23

在制药标准当中有严格的要求,对于药品直接接触的压缩空气等进行净化处理,要符合生产要求,就要选用重庆高效空气过滤器,因为传统的空气净化设备模式比较复杂,净化效果也比较差,随着科技的不断发展,现在能耗低,适应性强,效率高的空气净化设备,多用于生产车间及实验室等研究单位,新的空气过滤器需要代替传统的空气过滤设备,这样才能满足生产需求。在很多行业中,因为生产及环境的要求,都离不开空气净化设备,但是选择一个好的过滤器产品是很重要的。

我们先以制药厂的净化生产车间为例:按照新的GMP等级来分,一般的制药厂净化生产车间等级都比较高,其主要作用是防止制药厂生产的部分菌体的扩散和污染以及固体粉尘的扩散污染。那么,重庆高效空气过滤器效率级别与制药厂洁净级别应如何匹配和选择呢?什么等级的高效过滤器材能达到其要求呢?

这要根据常态下的空气质量及高效过滤效率来计算的,要通过空气净化设备,将空气中的粉尘颗粒物过滤出去使空气中选的颗粒物数量达到县对应级别要求即可,大多数用户都感觉这用计算过程很难,其实只要为以下空气过滤器生产厂家就可以解决的,在净化这个行业内,已经有很多人通过实践经验告诉我们,一般百级使用H14高效过滤器,其它的用H13高效过滤器即可,这是一个通常的净化设备配置,有些客户要求定制超高效过滤器U15-U17一般制药厂是不需要使用到这种级别的过滤器的,但是为了防止过滤器漏风降低过滤效率,在定制空气过滤器的同时,也要考虑到它的密封性,包括整体的进风、空气处理、送风、排风等环节。



重庆高效空气过滤器的安装:

安装前清洁:系统应空吹清洁;净化车间应再次清扫,如用吸尘器吸尘,不得用普通吸尘器,需要用配有超净滤袋的吸尘器;如在吊顶内安装,吊顶内应进行清扫;然后试运转系统达12h后再次清洁洁净车间,方可安装高效过滤器;只能在安装现场,安装时刻现拆高效过滤器包装,取出之后应做外观检查,并要求每一台有性能指标的具体检测数据,不得笼统打印某限值数据(例如≤Pa)

洁净度级别等于或高于100级的洁净车间的高效过滤器安装前需要做现场检漏,检查过滤器有无破损漏泄等自身质量;所有级别的洁净车间,都要求对其安装好的重庆高效空气过滤器作检漏,在现行规范没有给出检查数量时,可以自定一个比例,需要安装检漏空气过滤器边框密封质量。

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